De belangenorganisatie voor scoliosepatiënten en hun deelgenoten

Laatste nieuws

“ Wat een topdag ! “ , “ Mooi overzicht van de conservatieve behandeling : screening, beeldtechniek, therapie, de brace en tevens over de gevolgen van scoliose op latere leeftijd “, “ Goed georganiseerd en een heerlijke lunch “ ; Een aantal van de enthousiaste reacties, na de landelijke bijeenkomst op zaterdag 20 november jl. Ook de deskundige en enthousiaste sprekers zorgden ervoor dat er een fijne sfeer was en er veel ruimte was voor de talloze vragen vanuit de toehoorders.

Laatste nieuws

Lees hier de impressie van de landelijke bijeenkomst van 20 november j.l.

Laatste nieuws

Omdat ik op maandagavond de informatielijn van de vereniging voor mijn rekening neem, hoor ik vaak de vreemdste dingen. De huisarts zegt dan bijvoorbeeld tegen een meisje van 13, waarbij hij zojuist scoliose heeft vastgesteld: wil je er iets aan doen of wil je het zo laten...

De belangenorganisatie voor scoliosepatiënten en hun deelgenoten

Wij zetten in op vroegtijdige ontdekking

Heb je scoliose, of vermoed je dat je het hebt? Of heeft uw kind de diagnose gekregen?

Op deze website vind je informatie over (het leven met) scoliose.

De vereniging van scoliosepatiënten behartigt de medische, maatschappelijke en andere belangen van scoliosepatiënten en hun familie en vrienden. Wij zetten vooral in op vroegtijdige ontdekking. Bij een vroegtijdige ontdekking van scoliose bij opgroeiende kinderen, zijn er meer mogelijkheden om de scoliose conservatief te behandelen;  met bijvoorbeeld scoliose specifieke oefentherapieën of het dragen van een brace.

Indien u lid wordt van de vereniging, draagt u bij aan meer voorlichting over – en bewustwording van scoliose en daarmee aan de vroegtijdige ontdekking van scoliose.