De belangenorganisatie voor scoliosepatiënten en hun deelgenoten

Wervelingen
Het zomernummer
is verstuurd

Laatste nieuws

Omdat ik op maandagavond de informatielijn van de vereniging voor mijn rekening neem, hoor ik vaak de vreemdste dingen. De huisarts zegt dan bijvoorbeeld tegen een meisje van 13, waarbij hij zojuist scoliose heeft vastgesteld: wil je er iets aan doen of wil je het zo laten...

Laatste nieuws

Afgelopen donderdag 8 juli was het weer zo ver: een klein en gezellig lotgenotencontact. Via de ‘zoom’ zijn ervaringen gedeeld over het leven met scoliose, hoe ga je om met...

Laatste nieuws

Woensdag 16 juni organiseerde onze vereniging een online meeting met het thema scoliose en zwangerschap. Als activiteitenteam waren we verrast door de vele belangstelling. Het bleek dan ook een groot...

De belangenorganisatie voor scoliosepatiënten en hun deelgenoten

Wij zetten in op vroegtijdige ontdekking

Heb je scoliose, of vermoed je dat je het hebt? Of heeft uw kind de diagnose gekregen?

Op deze website vind je informatie over (het leven met) scoliose.

De vereniging van scoliosepatiënten behartigt de medische, maatschappelijke en andere belangen van scoliosepatiënten en hun familie en vrienden. Wij zetten vooral in op vroegtijdige ontdekking. Bij een vroegtijdige ontdekking van scoliose bij opgroeiende kinderen, zijn er meer mogelijkheden om de scoliose conservatief te behandelen;  met bijvoorbeeld scoliose specifieke oefentherapieën of het dragen van een brace.

Indien u lid wordt van de vereniging, draagt u bij aan meer voorlichting over – en bewustwording van scoliose en daarmee aan de vroegtijdige ontdekking van scoliose.