De belangenorganisatie voor scoliosepatiënten en hun deelgenoten

Laatste nieuws

Met deze keer het ervaringsverhaal van Sandra. Sandra is kortgeleden moeder geworden en blikt terug op haar zwangerschap. Wil jij Sandra en andere mensen met scoliose ontmoeten ? Meld je...

Laatste nieuws

Er is inmiddels veel onderzoek gedaan naar de ervaringen van ouders van kinderen die gediagnosticeerd worden met adolescente idiopathische scoliose (voornamelijk in het buitenland). Hierover is een artikel gepubliceerd dat...

De belangenorganisatie voor scoliosepatiënten en hun deelgenoten

Wij zetten in op vroegtijdige ontdekking

Heb je scoliose, of vermoed je dat je het hebt? Of heeft uw kind de diagnose gekregen?

Op deze website vind je informatie over (het leven met) scoliose.

De vereniging van scoliosepatiënten behartigt de medische, maatschappelijke en andere belangen van scoliosepatiënten en hun familie en vrienden. Wij zetten vooral in op vroegtijdige ontdekking. Bij een vroegtijdige ontdekking van scoliose bij opgroeiende kinderen, zijn er meer mogelijkheden om de scoliose conservatief te behandelen;  met bijvoorbeeld scoliose specifieke oefentherapieën of het dragen van een brace.

Indien u lid wordt van de vereniging, draagt u bij aan meer voorlichting over – en bewustwording van scoliose en daarmee aan de vroegtijdige ontdekking van scoliose.