Over ons

De Vereniging van scoliosepatiënten is in 1981 opgericht door scoliosepatiënten en ouders van scoliosepatiënten. De vereniging behartigt de medische, maatschappelijke en andere belangen van scoliosepatiënten en hun familie en vrienden.

Je kunt bij ons terecht voor betrouwbare informatie. Die informatie vind je op deze website, het boek of op de dvd. Leden krijgen ieder kwartaal het laatste nieuws in het tijdschrift Wervelingen. Verder kun je via de vereniging andere patiënten ontmoeten. Er zijn informatiebijeenkomsten en andere leuke gelegenheden om samen te komen, zoals informatiebijeenkomsten.

De vereniging zet zich in om vroegtijdige ontdekking van scoliose te bevorderen en om de kwaliteit van de scoliosezorg in Nederland te verbeteren. In Nederland zijn naar schatting 300.000 mensen met scoliose. De vereniging biedt ook informatie voor hen die direct betrokken zijn, zoals ouders en partners. Maar we richten ons ook op zorgverleners, zorgverzekeraars, overheidsinstanties en maatschappelijke organisaties.

De vereniging wil de bewustwording van scoliose vergroten en de voorlichting over scoliose stimuleren.

Contact

Er zijn verschillende manieren om contact met de vereniging op te nemen, via ons adres en e-mail:

Vereniging van scoliosepatiënten
Postbus 11566
2502AN Den Haag

e-mail: bestuur@scoliose.nl

Helaas kunnen wij individuele medische vragen niet via de post of e-mail beantwoorden.

Vragen stellen aan andere scoliosepatiënten en ervaringen uitwisselen kan via onze Facebookpagina.

Voor vragen over:

Scoliose infolijn

Via de Scoliose-infolijn krijg je telefonische informatie en ondersteuning van de vereniging. De vrijwilligers zijn twee dagdelen beschikbaar om vragen te beantwoorden. De ervaringsdeskundigen van het telefoonteam bieden voor iedereen een luisterend oor.

Het telefoonnummer van de informatielijn is bereikbaar middels de gebruikelijke belkosten.

De telefonische ondersteuning is bereikbaar op de volgende dagen:

  • maandag van 19.00 tot 21.00 uur
  • vrijdag van 13.00 tot 15.00 uur

Er zijn diverse manieren om contact met de vereniging op te nemen, via ons adres en de e-mail:

Vereniging van scoliosepatiënten
Postbus 11566
2502AN Den Haag

e-mail: bestuur@scoliose.nl

Helaas kunnen wij individuele medische vragen niet via de post of e-mail beantwoorden.
Voor individuele vragen over scoliose is er onze scoliose-infolijn.

De telefonische ondersteuning is bereikbaar op de volgende dagen:

  • maandag van 19:00 tot 21:00 uur
  • vrijdag van 13:00 tot 15:00 uur

Vragen stellen aan andere scoliosepatiënten en ervaringen uitwisselen kan via onze Facebookpagina.

Voor vragen over:

De organisatie van de vereniging

De vereniging heeft een aantal teams / commissies en een bestuur, die allen bestaan uit actieve leden.  De teams / commissies houden zich met name bezig met de redactie van het ledenmagazine Wervelingen, het organiseren van bijeenkomsten ( zowel informatief als educatief ), het bemannen van de telefoonlijn en social media.

Het bestuur komt een aantal keren per jaar bij elkaar voor overleg.  De vereniging van scoliosepatiënten heeft een raad van advies.

  • Margriet Beekenkamp
  • Erik Meynders
  • T. van den Hoek – Schroth therapeut
  • L. van Rhijn – Orthopedisch chirurg, Maastricht UMC
  • B. van Royen – Orthopedisch chirurg, Amsterdam UMC
  • B. Schreur – Orthopedisch adviseur / technoloog


De leden van de raad van advies, bestuur en leden van de commissies en andere vrijwilligers ontvangen geen beloning voor hun werkzaamheden.